Клинические результаты новой четверки

Mar 19, 2023

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 8357 (2023) Цитировать эту статью

412 Доступов

Подробности о метриках

Была представлена ​​новая интраокулярная линза (ИОЛ), корректирующая пресбиопию, сочетающая в себе бифокальный профиль и профиль с увеличенной глубиной резкости (Symbiose: Artis Symbiose Plus; Cristalens Industrie, Ланнион, Франция). Мы сравнили результат с результатами стандартной монофокальной ИОЛ (PL E: Artis PL E). Две четырехгаптические гидрофобные ИОЛ были изготовлены из одного и того же материала одной компании. Были рассмотрены пациенты с катарактой, которым билатерально имплантировали PL E или Symbiose в период с ноября 2021 года по август 2022 года. Основными показателями послеоперационных результатов были некорригированная острота зрения вдаль (UDVA); корректированное расстояние ВА (CDVA); нескорректированная промежуточная ОЗ; неисправленный вблизи ВА; объективное оптическое качество; и кривые дефокусировки с поправкой на расстояние. В это исследование были включены 48 пациентов (96 глаз), причем 22 и 26 пациентам (44 и 52 глаза соответственно) были имплантированы PL E и Symbiose соответственно. Всем пациентам имплантировали ИОЛ одинакового типа в оба глаза. Средний возраст пациентов составил 70,9 ± 7,1 и 60,0 ± 8,5 лет в группах PL E и Symbiose соответственно, причем в группе Symbiose пациенты были значительно моложе (p < 0,001). Обе ИОЛ демонстрировали отличные UDVA и CDVA без статистических различий (p = 0,081 (монокулярная UDVA), p = 0,599 (монокулярная UDVA), p = 0,204 (бинокулярная UDVA) и p = 0,145 (бинокулярная CDVA)). По сравнению с группой PL E, группа Symbiose показала значительно более высокую послеоперационную промежуточную и ближнюю ОЗ (p <0,001). Группа PL E показала значительно лучшее объективное оптическое качество по сравнению с группой Symbiose (p <0,001). Symbiose обеспечивает непрерывный диапазон обзора, который обеспечивает плавный переход от далёкого к ближнему без разрывов. Он также обеспечивает плавную кривую расфокусировки с большей площадью приземления, чем PL E. Но объективное оптическое качество у PL E было лучше.

Поскольку ожидаемая продолжительность жизни увеличивается, а пожилые люди продолжают участвовать в трудовой жизни, пресбиопия превратилась в распространенную инвалидность по зрению1. За последнее десятилетие было представлено значительное количество интраокулярных линз (ИОЛ), корректирующих пресбиопию. Мультифокальные ИОЛ имеют более одной фокусной точки для снижения частоты зрительной зависимости2. ИОЛ с расширенной глубиной резкости (EDOF), использующие технологию распределения света через расширенную зону фокусировки, были разработаны для обеспечения непрерывного поля зрения3. Недавно также была представлена ​​ИОЛ, корректирующая пресбиопию, сочетающая эти две основные концепции4,5.

Недавно был выпущен Artis Symbiose Plus (Symbiose; Cristalens Industrie, Ланнион, Франция), сочетающий в себе как бифокальный метод, так и метод EDOF6. Со времени выпуска Симбиозы сообщалось о двух лабораторных исследованиях6,7. но ни в одном исследовании не сообщалось об эффективности этой ИОЛ для пациентов в реальных клинических условиях.

Следовательно, мы попытались оценить эффективность ИОЛ, сравнив ее с монофокальной ИОЛ Artis PL E (PL E; Cristalens Industrie, Ланнион, Франция) на той же платформе.

Это одноцентровое ретроспективное сравнительное исследование было проведено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации и одобрено Институциональным наблюдательным советом (номер файла IRB: 2022-05-006) Глазной больницы Кима, Сеул, Республика Корея. . IRB предоставил освобождение от письменного информированного согласия, поскольку данные ретроспективного исследования анализировались анонимно. Были обследованы пациенты с катарактой, которым двусторонне имплантировали PL E или Symbiose в период с ноября 2021 года по август 2022 года. В исследовании приняли участие пациенты в возрасте 40–80 лет с клинически значимой возрастной двусторонней катарактой со сроком наблюдения не менее 3 мес. Критерии исключения были следующими: любые глазные заболевания (кроме катаракты), которые потенциально могли привести к потере остроты зрения (ОЗ), любые патологии переднего сегмента, которые могли существенно повлиять на исход, любой тип заболеваний роговицы, любая глазная инфекция, любые дегенеративные нарушения зрения. , факторы риска разрыва связок, интраоперационные или послеоперационные осложнения, которые могут повлиять на ЖА, аномалии формы или динамики зрачков, глубокая амблиопия, диабетическая ретинопатия, неконтролируемая глаукома, макулярная болезнь или ретинопатия, нейроофтальмологические заболевания, хориоидальное кровоизлияние, микрофтальмия, предшествующие внутриглазные операции , предыдущая операция на роговице, предыдущая лазерная рефракционная операция и астигматизм роговицы более 1,0 диоптрии (D).